职位描述
1.具备对申报资料进行审核的能力
2.对药品开发及申报流程、注册法规有全面的了解
3.负责组织跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息
4.具备良好的协调与沟通能力，有团队精神
5.完成上市药品包装和说明书的修订工作，保持与厂、HQ、市场部联系
6.保持公司与SFDA、及地方FDA的联系；实施与上述政府部门的合作项目
7.完成公司上市药品不良反应SOP建立、报告制度、随访、报告（HQ、SFDA）
8.医药信息和专利检索、分析
9.专业英语听说读写译熟练
10.朝鲜族或者韩国语听、写、阅读能力优秀者
职位要求
1.临床医学、药学相关专业本科以上学历
2.5年以上药品注册工作经验
3.熟悉药品注册流程
4.能够同时进行多个药品注册

SK集团是韩国第三大跨国企业。其核心经营领域是能源化工，信息通讯以及生命科学。
目前SK及其附属机构在全球拥有25，000名员工、112个办事处和子公司。SK集团年均以20%增长率投资于研发领域，不断积累和发展了其核心技术。
SK集团作为中韩建交以来首批来华投资的韩国企业，一直遵循“取之于中国，用之于中国，由中国人参与经营”（Of China，By China，For China），创造中国人满意的世界一流企业的中国事业哲学。
SK（北京）医药科技有限公司是SK集团继SK（北京）爱康医院，SK（上海）生物医药研究所以后，在华投资设立的第三家生命科学领域的独资企业。SK（北京）医药科技有限公司自成立以来，以SK集团生命科学领域雄厚的研发能力，R&D和营销战略有机组合，加快了全球领先企业的主导地位。

有意应聘者将简历发送到指定邮箱的同时，把所述证件以邮件附件或传真形式发送。
1）身份证。
2）毕业证书。
3）学位证。
4）各种资格证书。
所述资料恕不退还。

应聘者所述内容或提供的相关资料与实际不符合时，取消录用。

公司网站：http://www.skpharma.com.cn