主要工作职责：
1）协助完成医疗器械产品注册涉及的各项工作，包括企业标准起草、产品检验跟踪、临床试验跟踪；
2）负责医疗器械生产企业、经营企业的申办及日常监督管理抽查的准备工作；
3）协助完成新产品的认证工作，例如3C认证CE认证；
4）协助完成各类企业资质的申办及相关知识产权的申报；
5）根据法规要求，对质量体系的建立和运行提出要求并监督，协调质量体系考核工作的进行；
6）负责部门内部的质量管理及文控工作。

任职资格：
1）学历要求：专科学历，生物医学工程专业、工科专业优先；
2）外语要求：具备基本的英文读写水平；
3）一年以上工作经验，有相关注册认证或质量管理工作经验优先；
3）具有良好的文字功底和计算机操作能力；
4）有良好心理素质，能承受挫折和压力，具备克服困难的精神；
5）擅长于政府部门进行有效沟通；
6）具有高度的工作热情和责任感，有良好的团队合作精神及独立工作能力
 

Beijing Rongrui-Century Scie. & Tech. Co. Ltd.
北京荣瑞世纪科技有限公司成立于2000年初，建立初期以销售监护配件产品和维修服务得到客户的好评；随着公司的不断完善和发展，几年后的今天荣瑞拥有了自己的专业生产制造工厂，以及实力雄厚的研发队伍。
荣瑞始终以客户需求为基本出发点，不断研发与生产，一贯秉承追求卓越的精神，不断增进产品的科技含量及提高产品品质。荣瑞不断创新思维，加强企业现代化管理，以高科技推动新产品的开发和生产，以适应市场的多层次需求。
今日的荣瑞公司成为了集研发、生产、销售与服务一条龙的实业公司，是中国医疗器械配件生产中的佼佼者。荣瑞顺利通过了ISO9001/2000国际质量保证体系的审核。公司本着“关爱人类健康，感悟生命价值，坚持不懈完善，互尊互信伙伴”的服务宗旨热忱地欢迎您与我们合作。我们也以此为指导方针，对您和社会做出庄严承诺，为您提供最优质的服务，使您永无后顾之忧。
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