职位描述：
1、中心的日常监查、试验物资及印刷资料的传递。
2、跟进各中心进度以及保持与研究者及时顺畅的沟通，解决和反映问题，撰写监查报告。
3、协助组织临床研究相关会议。
4、负责试验药品管理和补给，实验室标本的运送。
5、CRF收集、传递以及答疑等。
6、临床监查文献的检索、翻译。

任职要求：
1、医学、药学、临床医学、临床药学或护理专业本科以上学历（非要求专业，请勿投递简历！）。
2、熟练使用计算机及相关办公软件。
3、性格外向，有良好沟通能力，并勇于接受挑战和承受工作压力。
4、必须有临床监查工作一年以上经验者。
5、能够熟练英语文本翻译、口语表达等商务交流。
6、有肿瘤项目监查经验者优先。

北京迪美斯科技发展有限公司（Beijing DMS Pharma Ltd.），简称迪美斯（DMS），成立于2003年，凭借深厚的专业功底、广泛的资源优势、对行业的深刻认识和独到见解，秉承“以真诚与科技为客户创造价值”的服务理念，致力于打造卓越的合同研究组织（CRO）。
迪美斯创立初期以数据管理为起点，迅速将业务扩展至研究设计、生物统计、临床监查、医学支持、注册申报等，目前已经成为国内为数不多的能够为临床研究提供全面服务的一流CRO，拥有一支年轻而富有朝气、富有经验与效率的专业队伍，与多家大型跨国制药企业和国内知名药企建立了长期稳定的合作关系。
迪美斯目前设有一个业务开拓部门：商务发展部；五个业务执行部门：医学部、数据管理部、数据录入部、IT与程序部、生物统计部；两个内部管理与保障部门：行政与财务部、人力资源部。已经形成了完备的组织构架与管理制度体系。
迪美斯拥有完备的标准操作规程（SOP），可以确保各项工作的执行准确无误而且符合国家/国际法规的相应要求。
高效、安全、严格、规范是迪美斯对全体员工的工作要求，诚实、守信、专业、敬业是迪美斯对广大客户的服务承诺。
为了更好地满足业务发展需要，现面向社会诚聘相关人才，公司协助长期工作的优秀员工办理北京市户籍及北京市工作居住证。
有意者请通过所述方式将个人简历、近照、学历证明、身份证明等资料发送至我公司。