1) 国际药品注册文件的组织翻译、编写与提交归档；

2) 客户的现场指导。

任职资格：

1) 药学英语、药学、化学及相关专业本科以上学历；

2) 了解药品生产过程，熟悉药品生产GMP；

3) 至少2年以上专业英语写作（汉译英）经验；

4) 有欧美原料药和制剂注册文件写作经验以及制药企业生产、研发、实验室经验者优先。

联系方式
 

北京康利华咨询服务有限公司（Beijing Canny Consulting Inc.），主要从事中国、美国、欧盟等主要国家和地区的食品、药品法规研究、产品的法规符合和注册认证服务，业务范围包括原料药品与制剂药品的美国FDA申请与认证、欧洲药典证书（COS/CEP）申请、欧洲制剂药注册、美国/欧盟/中国GMP符合性服务、美国/欧盟药物档案（DMF/EDMF）编写与登记：中国食品、药品的注册；进口药品/兽药注册；美国药典认证；饮食补充剂/食品添加剂FDA注册以及澳大利亚TGA、加拿大等国家的注册与认证。是国内最早从事药品国际注册、规模最大、技术实力最强的权威咨询公司之一。