对所负责的临床研究项目进行全面的管理；
- 在相关领域对CRA团队进行指导或支持，特别是工作技巧方面；
- 管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；
- 通过项目时限和监查状态，在整体上把控试验计划；
- 参与临床试验关键步骤。

职位要求：
- 医学、药学相关专业本科以上学历；
- 至少3年以上临床监查员工作经历；
- 至少1年以上临床试验管理经历；
- 熟悉药物临床试验质量管理规范和临床试验操作流程；
- 熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件（Word、Excel、PowerPoint、Project等）；
- 具有有效的沟通技巧，英语良好者优先考虑；
- 具有自我激励和积极的团队合作精神；
- 注重工作细节，注重团队合作，关注项目运行情况，并具有相应的分析能力；
- 需要时能够出差。

北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司（Beijing Stemexcel Technology Co.,Ltd），是一家合同研究组织。为了满足国内及国际日益增长的在中国开展临床研究的需求，我公司为国内外客户提供全方位的服务，主要包括药品及医疗器械注册事务， I－IV临床研究，生物等效性试验和国际多中心临床研究。我们团队的成员接受过国家食品药品监督管理局关于药物临床试验质量管理规范（SFDA-GCP），国际协调化会议药物临床试验质量管理规范(ICH-GCP)及其相关知识的培训和教育，并有多年的医药行业工作经验。斯丹姆赛尔一直关注并掌握最新相关政策法规信息，已成功为多家医药企业、医疗器械公司提供优质服务。

本着诚信、双赢互惠和共同发展的合作态度和专业、严谨、高效的工作作风，在为客户服务的过程中，充分尊重客户的要求，结合丰富的项目操作经验和良好的外部资源，积极主动地为国内外客户设计切实可行的服务方案，提供高水准、个性化、专业化的临床研究及注册事务等各项服务。通过高质量的服务，斯丹姆赛尔已在业内赢得良好声誉。

斯丹姆赛尔已与国内多家医药企业携手合作，并成为长期的战略合作伙伴。迄今为止，已帮助客户完成药品及医疗器械申报注册和各类临床研究项目数十项。合作领域主要涉及内分泌、 心脑血管、呼吸、肿瘤、消化等专业。