工作职责：

1．参与试验方案、CRF撰写；

2．临床试验的启动、监察和总结；

3．参与组织完成相关会议；

4．维护医学专家的良好合作关系；

5．相关项目的市场调研。

任职要求：

1．医学相关专业本科以上学历，30～45岁；

2．5年以上临床研究工作经验，有I期临床研究经验者优先；

3．掌握医学专业知识、熟悉GCP等相关法规要求；

4．熟悉临床研究的流程，具有严谨的科学态度、良好的合作精神和较高的表达能力，能组织完成临床研究项目；
 

上海张江药谷公共服务平台有限公司于2004年9月成立于浦东张江高科技园区，公司在整合市场（客户）的需求下，长期致力于中小型企业的服务、扶植，通过集中有限资金，整合优势资源，为这些企业提供实验场所(孵化单元)、投资咨询、实验设备和实验技术服务(公共实验室)和新药申报与临床研究的服务(CRO)。降低了企业进入的门槛，缩短新药研发的周期，加快产业化进程，为中小型企业在张江高科技园区快速成长创造良好的环境。

公司网站：http://www.pharma-engine.com