严格按生产工艺要求和生产安排，做好各生产品种的灯检工作，保证生产质量。
按GMP和车间要求做好岗位器具以及其他生产用具管理。
按GMP要求做好本岗位的卫生工作。
按GMP要求做好本岗位的各项生产记录。
严格遵守各项规章制度，认真贯彻GMP的各项要求。
认真对各生产品种的灯检情况进行记录和总结，为上级领导提供真实的原始数据，为改进生产工艺提供数据支持。
保质保量完成上级交办的其他任务。
要求：
高中以上学历，，视力良好,细心，耐心，具药厂经验优先。

深圳翰宇药业股份有限公司（原名：深圳市翰宇药业有限公司，简称为：翰宇药业）是专业从事研究开发和生产多肽药物的国家级高新技术企业，位于深圳市高新区翰宇生物园，建有国内惟一的省级多肽药物工程技术研发中心及国家高技术多肽药物产业化基地；承担了包括国家“863”计划、国家“十五”、“十一五”重大科技专项、国家火炬计划、国家高技术产业化示范工程在内的20多项重大科研及产业化项目。

翰宇药业以“天下之道、仁心为药”作为企业精神，严格按照《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》的要求，采用先进的管理模式进行药品生产和质量控制，被中国药品生物制品检定所指定为标准品原料的提供单位。以科技为动力，吸引了一批包括留美博士后、博士在内的高学历、高素质、高水平的精英。多肽技术研发人员占企业全员的30%以上，并与国内外30多家科研院所建立了友好、紧密的合作关系。现获得国家新药证书7个、新药临床试验批件5个，药品注册批件40多个。自主科技创新推动了企业快速发展，近三年来，公司年销售收入、利税等经济指标成倍增长，2007年，公司入选为“中国最具成长性科技型企业100强”，获得了“深圳市科技创新奖”。2008年，与软银赛富亚洲投资基金、深圳市创新投资集团战略合作，实现了国内外著名投资机构与国内多肽制药产业的“强强联合”；被评为“2008德勤中国高科技、高成长50强”企业、并获得“深圳市科技创新奖”、“深圳市自主创新行业龙头企业”等称号。“2009年，获得清科--最具投资价值企业50强”企业、“南山区领军企业”、“深圳知名品牌”企业、“国家级高新技术企业。
翰宇药业拥有目前国际上最先进的全自动多肽合成系统、全自动纯化系统，以及小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊和颗粒剂等生产线，以多肽药物为主的制剂和原料药品种40多个，其中鲑降钙素注射液、醋酸去氨加压素注射液、注射用生长抑素、注射用胸腺五肽、注射用盐酸高血糖素、注射用缩宫素、注射用奥美拉唑、注射用奥扎格雷钠、注射用阿魏酸钠、注射用更昔洛韦等产品销往全国各地。部分产品具备了美国FDA多肽原料药的DMF认证，将成为国内生产多肽药品首家进入美国市场的企业，而且，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市上的代理商。在此基础上，翰宇药业将开发更多、更好、更有持续发展的后续产品造福于患者。