1、医疗器械、临床医学、生物化学等相关专业毕业；
2、本科（含）以上学历
3、两年以上医疗器械注册经验，熟悉医疗器械申报注册程序，熟知医疗器械注册的相关法律法规、注册资料准备的细节条款，能够制作相关申报注册资料，熟悉医疗器械临床试验
4、了解医疗器械检测要求和标准撰写，并有相关工作经验
5、熟悉生化分析仪、血凝仪、酶标仪者优先
6、大学英语四级以上，英语读写熟练
7、能熟练使用Word、powerpoint等常用办公软件
8、具有良好的语言表达及沟通能力，具有团队精神

上海太阳生物技术有限公司成立于1996年,上海市高新技术企业，首批获得上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》生产型企业，公司位于上海市闵行区莘庄工业区内，拥有首期8000多平方米符合GMP标准的生产厂房，通过了ISO13485：2003和ISO9001：2000双重国际质量体系认证，并通过出口许可的欧盟CE体系认证。具备完善的生产质量管理体系和售后服务网络。产品遍布全国三十一个省市三千多家医院、药厂、大专院校，并且出口到印度、中东、欧洲等十几个国家。
上海太阳生物技术有限公司产品供应包括四大类：临床检验诊断试剂、病理诊断免疫组化试剂、检验耗材、医疗器械。
公司坚持“以人为本”的管理理念，坚持“一流的企业培养一流的人才，一流的人才创造一流的产品”的管理方针。始终致力于培养高素质的员工队伍，为员工提供良好的工作环境和极具竞争力的薪资福利待遇，提倡员工与企业同步发展，鼓励每个员工在工作中创新，追求事业成就感，成为德、才、财俱佳的社会精英。